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Les tumeurs medullaires chez l’enfant : une entité rare
S. Sedrati, N. Allali, M. Chellaoui, L. Chat, R. Dafiri - Rabat - Maroc
Congrès 2011
Résumé
Objectifs
Connaître les caractéristiques des principales tumeurs intramédullaires.
Matériels et méthodes
Etude rétrospective sur 10 ans des dossiers des tumeurs intramédullaires chez les patients de moins de 15 ans, une IRM a été réalisée dans tous les cas.
Résultats
Nous avons retrouvé 31 dossiers, 18 garçons et 13 filles, l'âge moyen était de 5 ans. Les types histologiques retrouvés étaient : astrocytome (17 cas), épendymome 7 cas, kyste arachnoïdien (1), lipome (1), infiltration lymphomateuse (2), PNET (1), gangliogliome (2).
Conclusion
Les tumeurs intramédullaires chez l'enfant restent rares, représentent 5-10% des tumeurs du système nerveux central. Elles surviennent entre 1 ans et 5 ans. L'astrocytome représente 82% de ces tumeurs suivies par le gangliogliome. L'épendymome reste rare en dehors d'une neurofibromatose. L'IRM est l'examen de choix dans le diagnostic positif et le bilan lésionnel précis sur lequel repose la conduite thérapeutique.
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Vos commentaires (1)
Commentaires de 1 à 1

2011-10-24 10.57 :
THIBIERGE

Bien
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45
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