Poster électronique

Détection et localisation des foyers tumoraux intraprostatiques par IRM multimodalité
F. Bratan, AL. Chesnais, R. Boutier, M. Papillard, N. Girouin, M. Colombel, F. Mège-Lechevallier, O. Rouvière - Lyon - France
Congrès 2010
Poster primé par le jury
Résumé
Objectifs
Evaluer l'IRM multimodalité (T2, diffusion, dynamique) dans la détection/localisation des tumeurs prostatiques.
Matériels et méthodes
Lecture standardisée de 70 IRM (1,5T (n = 40) et 3T (n = 30) ) par deux radiologues ; détermination d'un score subjectif de probabilité de cancer (0 - 3) ; corrélation stricte avec les grandes coupes des pièces opératoires (obtenues tous les 3 mm, dans un plan aussi proche que possible de celui des coupes IRM) en présence de deux anatomopathologistes.
Résultats
Les deux lecteurs ont identifié 63 - 56/100 cancers à 1.5T, avec 29 - 20 faux positifs, et 42 - 37/84 cancers à 3T, avec 42 - 39 faux positifs. A 1,5T, 54 % (lecteur 1) et 0 % (lecteur 2) des anomalies de score 1/3,60 - 65 % des anomalies 2/3 et 88 - 95 % des anomalies 3/3 étaient des cancers. Ces chiffres étaient de 26 - 0 %, 48 - 35 % et 79 - 81 % à 3T. Les taux de détection des tumeurs Gleason =6,7 et =8 étaient de 42 - 33 %, 85 - 80 %, 100 - 100 % à 1,5T et 37 - 27 %, 75 - 81 %, 100 - 100 % à 3T. Les faux négatifs de l'IRM s'expliquaient par un faible volume histologique, un score de Gleason =6 et une architecture tumorale peu compacte.
Conclusion
L'IRM multimodalité stratifie le risque de malignité des zones prostatiques anormales. Dans cet échantillon, l'IRM 3T n'était pas supérieure à l'IRM 1,5T.
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Vos commentaires (5)
Commentaires de 1 à 5

2013-01-27 21.08 :
frey

Tb merci

2011-04-30 06.49 :
Albert Cohen

Travail tres INTERESSANT et tres impressionnant. Bravo et merci

2011-04-28 05.14 :
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2010-12-03 10.58 :
HGB

très intéressant notamment pour mieux comprendre nos faux positifs et la corrélation entre nos faux négatifs et le grade.

2010-10-23 15.57 :
Zimmermann

bon travail radio-pathologique!
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